{"id":523,"date":"2017-02-26T15:01:49","date_gmt":"2017-02-26T14:01:49","guid":{"rendered":"http:\/\/www.collideltartufo.it\/?p=523"},"modified":"2020-09-01T09:45:55","modified_gmt":"2020-09-01T07:45:55","slug":"airett","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/?p=523","title":{"rendered":"AIRETT"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" class=\"alignleft\" src=\"http:\/\/www.airett.it\/new\/wp-content\/uploads\/2015\/02\/logo-admin.png\">L\u2019<strong>AIRETT<\/strong> \u00e8 l\u2019associazione Italiana che unisce in particolare i genitori con bambine\/ragazze affette da <strong>Sindrome di Rett<\/strong><\/p>\n<p>Nasce a Siena nel 1990, con sede presso il Policlinico Le Scotte, per volere di alcuni genitori che si sono ritrovati a condividere la medesima realt\u00e0 della malattia.<\/p>\n<p>L\u2019AIRETT, in relazione anche alla Sua ventennale esperienza, ritiene che sia fondamentale occuparsi della patologia sotto tutti i suoi aspetti<\/p>\n<p>Pertanto si pone come obiettivi da una parte quello importante\/ fondamentale di promuovere e finanziare la ricerca genetica per arrivare quanto prima ad una <a href=\"http:\/\/www.airett.it\/5x1000\/\" target=\"_blank\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright\" src=\"http:\/\/www.airett.it\/new\/wp-content\/uploads\/2015\/04\/5xmille-finito.png\" width=\"317\" height=\"223\"><\/a>cura, dall\u2019altro quello alquanto necessario di sostenere la ricerca clinica \u2013 riabilitativa, per individuare soluzioni alle numerose problematiche che un soggetto affetto da<a title=\"Sindrome di Rett\" href=\"http:\/\/www.airett.it\/sindrome-rett\/\"><strong> Sindrome di Rett<\/strong><\/a> si trova quotidianamente ad affrontare. A tal fine oltre che finanziare mirati progetti di ricerca supporta la formazione di medici e terapisti presso centri per la SR all\u2019avanguardia a livello internazionale ed \u00e8 impegnata alla creazione in Italia di centri di riferimento specializzati nella SR per la diagnosi, il check up e la stesura di un adeguato programma di riabilitazione e cura della sintomatologia<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-944 size-full\" src=\"http:\/\/www.airett.it\/new\/wp-content\/uploads\/2015\/02\/25degairett.png\" alt=\"Logo 25 anni airett\" width=\"118\" height=\"100\">Inoltre l\u2019associazione si prefigge di essere costantemente aggiornata sulla ricerca a livello internazionale per questo \u00e8 membro della RSE (Rett Syndrome Europe), promuove convegni a livello internazionale, con l\u2019obiettivo di stimolare medici e ricercatori allo studio della patologia e di informare genitori e specialisti.<\/p>\n<p>Ritiene inoltre fondamentale essere un punto di riferimento e di contatto per famiglie con ragazze affette da SR, aggiornando sulle novit\u00e0 riguardanti la malattia attraverso la rivista \u201c<strong><a title=\"La rivista ViviRett\" href=\"http:\/\/www.airett.it\/partecipa\/cosa-e-vivirett\/\">ViviRett<\/a><\/strong>\u201c, ad uscita quadrimestrale, e tramite il proprio sito internet.<\/p>\n<p>Inoltre, sempre tramite il proprio sito internet, mette a disposizione degli associati, esperti , per aiutarli nel trovare soluzioni a problematiche sanitarie \/ assistenziali \/ scolastiche.<\/p>\n<p>L\u2019<strong>Associazione Italiana Sindrome di Rett<\/strong> \u00e8 fatta di tante persone: bambine, genitori, padri e madri, amici e parenti, ma anche di tanti volti spesso sconosciuti che, aiutano, a volte silenziosamente, sostengono, finanziano, contribuiscono, moralmente e materialmente, a far crescere l\u2019Associazione stessa (che ancora oggi sopravvive autofinanziandosi) e con essa le speranze, la fiducia e il desiderio di un futuro senza la Sindrome di Rett.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019AIRETT \u00e8 l\u2019associazione Italiana che unisce in particolare i genitori con bambine\/ragazze affette da Sindrome di Rett Nasce a Siena nel 1990, con sede presso il Policlinico Le Scotte, per volere di alcuni genitori che si sono ritrovati a condividere la medesima realt\u00e0 della&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":561,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[114],"tags":[84,83,86,85],"class_list":["post-523","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prima-pagina","tag-5x1000","tag-airett","tag-rett","tag-sindrome-di-rett"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/523","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=523"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/523\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1055,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/523\/revisions\/1055"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/561"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=523"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=523"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.collideltartufo.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=523"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}